Nomenklatur (Verbindungen benennen): Lernleitfaden

Kernideen

IUPAC-Namen entstehen nach einem festen Rezept: längste Kette finden, nach der Zahl der Kohlenstoffatome benennen, die Endung der Hauptgruppe anfügen, dann die Kette nummerieren und die Substituenten aufzählen.

• Der Stamm kommt von der längsten durchgehenden Kette: Meth, Eth, Prop, But, Pent, Hex, Hept, Oct, Non, Dec für 1 bis 10 Kohlenstoffatome.
• Die Endung zeigt die Hauptgruppe: -an für Einfachbindungen, -en für eine Doppelbindung, -in für eine Dreifachbindung, -ol für einen Alkohol, -al, -on, -säure usw.
• Nummeriere die Kette von dem Ende aus, das zuerst der Hauptgruppe, dann den Doppelbindungen und dann den Substituenten die niedrigsten Nummern gibt.
• Führe die Substituenten alphabetisch auf, ohne di-, tri- und tetra- zu beachten, und gib jedem seine Nummer.

Wichtige Gleichungen

• meth- 1, eth- 2, prop- 3, but- 4, pent- 5
• hex- 6, hept- 7, oct- 8, non- 9, dec- 10
• -ane, -ene, -yne
• alkane CₙH₂ₙ₊₂

Durchgerechnetes Beispiel

Nimm CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃. Die längste Kette hat fünf Kohlenstoffatome, es ist also Pentan. Die Methylgruppe sitzt von links gezählt an C2 (von rechts an C4), der Name lautet also 2-Methylpentan. Bei CH₃CH=CHCH₂CH₃ beginnt die Doppelbindung an C2, der Name ist also Pent-2-en.

Häufige Fehler

• Eine gerade aussehende Kette statt der längsten wählen, die um die Ecken der Zeichnung laufen kann.
• Vom falschen Ende nummerieren, sodass die Substituenten höhere Nummern als nötig bekommen.
• Nach dem Präfix di- oder tri- alphabetisieren. Dimethyl steht unter M, also kommt Ethyl vor Dimethyl.

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