Ideias principais
Os nomes IUPAC são construídos por uma receita fixa: achar a cadeia mais longa, nomeá-la pelo número de carbonos, acrescentar a terminação do grupo funcional principal, e então numerar a cadeia e listar os substituintes.
- O radical vem da cadeia contínua mais longa: met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec para 1 a 10 carbonos.
- A terminação mostra o grupo principal: -ano para ligações simples, -eno para uma dupla, -ino para uma tripla, -ol para um álcool, -al, -ona, ácido -oico, etc.
- Numere a cadeia a partir da extremidade que dá os menores números primeiro ao grupo principal, depois às duplas e depois aos substituintes.
- Liste os substituintes em ordem alfabética, ignorando di-, tri- e tetra-, e dê a cada um seu número.
Equações principais
meth- 1, eth- 2, prop- 3, but- 4, pent- 5hex- 6, hept- 7, oct- 8, non- 9, dec- 10-ane, -ene, -ynealkane CₙH₂ₙ₊₂
Exemplo resolvido
Considere CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃. A cadeia mais longa tem cinco carbonos, então é pentano. O metil está no carbono 2 numerando da esquerda (e no 4 da direita), então o nome é 2-metilpentano. Para CH₃CH=CHCH₂CH₃ a dupla começa no carbono 2, então o nome é pent-2-eno.
Erros comuns
- Escolher uma cadeia de aparência reta em vez da mais longa, que pode dobrar nos cantos do desenho.
- Numerar da extremidade errada, de modo que os substituintes recebam números maiores que o necessário.
- Ordenar alfabeticamente pelo prefixo di- ou tri-. A palavra dimetil fica no m, então etil vem antes de dimetil.
Prática
Teste-se com perguntas de prática sobre este tema: Nomenclatura (nomear compostos)