Ideas clave
Los nombres IUPAC se construyen con una receta fija: hallar la cadena más larga, nombrarla según el número de carbonos, añadir la terminación del grupo funcional principal, y luego numerar la cadena y enumerar los sustituyentes.
- La raíz viene de la cadena continua más larga: met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec para 1 a 10 carbonos.
- La terminación indica el grupo principal: -ano para enlaces simples, -eno para un doble enlace, -ino para un triple enlace, -ol para un alcohol, -al, -ona, ácido -oico, etc.
- Numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos primero al grupo principal, luego a los dobles enlaces y luego a los sustituyentes.
- Enumera los sustituyentes por orden alfabético, ignorando di-, tri- y tetra-, y da a cada uno su número.
Ecuaciones clave
meth- 1, eth- 2, prop- 3, but- 4, pent- 5hex- 6, hept- 7, oct- 8, non- 9, dec- 10-ane, -ene, -ynealkane CₙH₂ₙ₊₂
Ejemplo resuelto
Toma CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃. La cadena más larga tiene cinco carbonos, así que es pentano. El metilo está en el carbono 2 numerando desde la izquierda (y en el 4 desde la derecha), así que el nombre es 2-metilpentano. Para CH₃CH=CHCH₂CH₃ el doble enlace empieza en el carbono 2, así que el nombre es pent-2-eno.
Errores comunes
- Elegir una cadena de aspecto recto en lugar de la más larga, que puede doblarse en las esquinas del dibujo.
- Numerar desde el extremo equivocado, de modo que los sustituyentes reciben números más altos de lo necesario.
- Ordenar alfabéticamente por el prefijo di- o tri-. La palabra dimetil va en la m, así que etil va antes de dimetil.
Práctica
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