মূল ধারণা
বর্ণালিমিতি অণু কীভাবে বিকিরণ শোষণ করে বা খণ্ডিত হয় তা দেখে তার গঠন পড়ে। অবলোহিত দেখায় কোন কার্যকরী মূলক আছে, NMR দেখায় হাইড্রোজেনের পরিবেশ, আর ভর বর্ণালিমিতি ভর দেয়।
- IR: 3200–3600 cm⁻¹-এ চওড়া ব্যান্ড O–H, 1670–1760 cm⁻¹-এ তীব্র ব্যান্ড C=O, এবং 2200–2260 cm⁻¹ হল C≡N বা C≡C। 2500–3300 cm⁻¹-এ অত্যন্ত চওড়া O–H কার্বক্সিলিক অ্যাসিড নির্দেশ করে।
- ¹H NMR: সংকেতের সংখ্যা ভিন্ন হাইড্রোজেন পরিবেশের সংখ্যার সমান। n সংখ্যক প্রতিবেশী হাইড্রোজেনযুক্ত সংকেত n + 1 রেখায় বিভক্ত হয়, এবং সমাকলন হাইড্রোজেনের সংখ্যা দেয়।
- রাসায়নিক সরণ: অ্যালকাইল C–H প্রায় 1 ppm, H–C–O প্রায় 3.5–4 ppm, অ্যারোমেটিক H প্রায় 7 ppm, অ্যালডিহাইড H প্রায় 9–10 ppm এবং অ্যাসিড O–H প্রায় 10–12 ppm।
- ভর বর্ণালি: আণবিক আয়ন M⁺ মোলার ভর দেয়। নাইট্রোজেন নিয়ম অনুযায়ী বিজোড় M মানে বিজোড় সংখ্যক নাইট্রোজেন, এবং Cl বা Br যথাক্রমে 3:1 ও 1:1 অনুপাতে M ও M+2 শীর্ষ দেখায়।
মূল সমীকরণ
n + 1 ruleIR: O–H 3200–3600, C=O 1670–1760, C≡N 2200–2260 cm⁻¹M⁺ = molecular massN rule: odd M ⇔ odd number of N
সমাধান করা উদাহরণ
ইথাইল ইথানোয়েট CH₃COOCH₂CH₃ প্রায় 1740 cm⁻¹-এ তীব্র IR ব্যান্ড (এস্টার C=O) দেখায় এবং কোনো O–H ব্যান্ড নেই। এর ¹H NMR-এ তিনটি সংকেত: প্রায় 2.0 ppm-এ CH₃CO-র একক (3H), প্রায় 4.1 ppm-এ OCH₂-এর চতুষ্ক (2H) এবং প্রায় 1.2 ppm-এ CH₃-এর ত্রিক (3H)।
সাধারণ ভুল
- একই কার্বনের কিন্তু ভিন্ন পরিবেশের হাইড্রোজেনকে সমতুল্য গোনা, বা উল্টোটা।
- একই কার্বনের হাইড্রোজেনে n + 1 নিয়ম প্রয়োগ করা। শুধু পাশের কার্বনের প্রতিবেশীরা সংকেতকে বিভক্ত করে।
- সবচেয়ে উঁচু শীর্ষ, অর্থাৎ ভিত্তি শীর্ষকে আণবিক আয়ন শীর্ষের সাথে গুলিয়ে ফেলা।
অনুশীলন
এই বিষয়ের অনুশীলন প্রশ্ন দিয়ে নিজেকে যাচাই করুন: NMR ও IR বর্ণালিবিজ্ঞান