মূল ধারণা
জিন প্রকাশ ট্রান্সক্রিপশন ও ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে DNA-র তথ্যকে প্রোটিনে রূপান্তর করে। প্রশ্নে ক্ষারক জোড়া, জেনেটিক কোড ও পরিব্যক্তির প্রভাব পরীক্ষা করা হয়।
- ট্রান্সক্রিপশন: RNA পলিমারেজ টেমপ্লেট সূত্রকে 3′ → 5′ পড়ে এবং mRNA কে 5′ → 3′ গড়ে, A-কে U-এর সাথে, T-কে A-এর সাথে, G-কে C-এর সাথে এবং C-কে G-এর সাথে জোড়ায়।
- ট্রান্সলেশন: রাইবোসোম mRNA কে কোডনে পড়ে। প্রতিটি tRNA একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ও কোডনের সাথে জোড়া বাঁধা অ্যান্টিকোডন বহন করে। AUG শুরু করে, আর UAA, UAG ও UGA থামায়।
- কোড অপজাত (প্রতি অ্যামিনো অ্যাসিডে একাধিক কোডন) কিন্তু অস্পষ্ট নয় (প্রতিটি কোডন একটি অ্যামিনো অ্যাসিড দেয়)।
- বিন্দু পরিব্যক্তি নীরব, মিসসেন্স বা ননসেন্স হতে পারে। তিনের গুণিতক নয় এমন সংযোজন বা অপসারণ পাঠ কাঠামো সরিয়ে দেয়।
মূল সমীকরণ
DNA template → mRNA (A→U, T→A, G→C, C→G)codon = 3 basesAUG = startUAA, UAG, UGA = stop
সমাধান করা উদাহরণ
একটি টেমপ্লেট সূত্র 3′-TAC GGT ATT-5′। mRNA হল 5′-AUG CCA UAA-3′। AUG Met, CCA Pro কোড করে এবং UAA স্টপ কোডন, তাই পেপটাইড Met–Pro। শুরুর পর একটি ক্ষারক বাদ দিলে কাঠামো সরে যায় এবং পরের সব কোডন বদলে যায়, আর তিনটি ক্ষারক বাদ দিলে শুধু একটি অ্যামিনো অ্যাসিড হারায়।
সাধারণ ভুল
- টেমপ্লেট থেকে mRNA চাইলে টেমপ্লেট সূত্রের বদলে কোডিং সূত্র পড়া।
- RNA-তে T লেখা। RNA-তে T-র জায়গায় U থাকে।
- কাঠামো সরণকে নীরব পরিবর্তনের মতো একই ধরনের বিন্দু পরিব্যক্তি ধরা। কাঠামো সরণ সাধারণত প্রোটিন নষ্ট করে।
অনুশীলন
এই বিষয়ের অনুশীলন প্রশ্ন দিয়ে নিজেকে যাচাই করুন: জিন প্রকাশ ও প্রোটিন সংশ্লেষণ