الأفكار الأساسية
عند الاتزان يسير التفاعلان الأمامي والعكسي بالمعدل نفسه وتتوقف التراكيز عن التغير. تبيّن ثابت الاتزان K مدى تقدم التفاعل، ويتنبأ مبدأ لوشاتلييه بكيفية انزياح الاتزان.
- للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD يكون K_c = [C]ᶜ[D]ᵈ ÷ ([A]ᵃ[B]ᵇ). تُستبعد المواد الصلبة والسوائل النقية.
- قارن حاصل التفاعل Q مع K. إن كان Q < K تقدّم التفاعل أماماً، وإن كان Q > K رجع للخلف، وإن كان Q = K فهو في اتزان.
- لوشاتلييه: النظام الواقع تحت إجهاد ينزاح ليخفف منه. إضافة متفاعل تزيح الاتزان للأمام، ورفع الحرارة يفضّل الاتجاه الماص للحرارة.
- للغازات K_p = K_c(RT)^Δn، وللملح قليل الذوبان K_sp هو حاصل ضرب تراكيز الأيونات مرفوعة إلى معاملاتها.
المعادلات الأساسية
K_c = [C]ᶜ[D]ᵈ ÷ ([A]ᵃ[B]ᵇ)Q vs KK_p = K_c(RT)^ΔnK_sp = [M]ᵐ[X]ˣ
مثال محلول
للتفاعل N₂ + 3 H₂ ⇌ 2 NH₃ تراكيز الاتزان [N₂] = 0.50 و [H₂] = 0.20 و [NH₃] = 0.10 mol/L. K_c = 0.10² ÷ (0.50 × 0.20³) = 0.010 ÷ 0.0040 = 2.5. ولـ AgCl الذي K_sp له 1.8 × 10⁻¹⁰ تكون الذائبية s = √K_sp = 1.3 × 10⁻⁵ mol/L.
أخطاء شائعة
- وضع تراكيز المتفاعلات في البسط بدل النواتج.
- إدخال المواد الصلبة أو السوائل النقية في تعبير K.
- الظن أن العامل المساعد يغيّر قيمة K. هو يسرّع الاتجاهين بالتساوي ويساعد فقط على بلوغ الاتزان أسرع.
تدرّب
اختبر نفسك بأسئلة تدريبية في هذا الموضوع: الاتزان الكيميائي