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क्रोमैटोग्राफी सिम्युलेटर

इस सिमुलेशन के समीकरण

R_f = धब्बे की तय दूरी ÷ विलायक अग्र की तय दूरी
R_fप्लेट पर अवधारण कारक0 (आधार रेखा पर रहता है) और 1 (अग्र के साथ चलता है) के बीच; दोनों दूरियाँ आधार रेखा से नापी जाती हैं
d_frontविलायक की तय दूरीविलायक के प्लेट पर चढ़ते समय समय के वर्गमूल की तरह बढ़ती है

मौजूदा मानों के साथ:

R_f = 1 ÷ (1 + k), k = e^(8 (p − s))
kअवधारण गुणांक: प्लेट या भराव से चिपके रहने का समय ÷ विलायक में समयविलायक की तुलना में यौगिक जितना ध्रुवीय, k उतना बड़ा
pयौगिक की ध्रुवतालगभग 0 से 1 के पैमाने पर (बहुत अध्रुवीय यौगिक 0 से नीचे), ऐसे चुना गया कि Rf मान किसी संदर्भ विलायक में प्रकाशित मानों से मेल खाएँ
sविलायक की ध्रुवताविलायक मेन्यू से तय; ज़्यादा ध्रुवीय विलायक ध्रुवीय यौगिकों को आगे ले जाता है

मौजूदा मानों के साथ:

t_R = t₀ (1 + k), σ_t = t_R ÷ √N
t_Rकॉलम में किसी शिखर का अवधारण समयt₀ ख़ुद विलायक को लगने वाला समय है, प्रवाह दर (mL प्रति मिनट, कॉलम) से तय
Nकॉलम की दक्षता N (सैद्धांतिक प्लेटें)बेहतर भरा या लंबा कॉलम संकरे शिखर देता है

मौजूदा मानों के साथ:

R_s = Δd ÷ (2 (σ₁ + σ₂)) (= 2 Δt_R ÷ (w₁ + w₂), w = 4σ)
R_sदो सबसे पास के धब्बों या शिखरों का विभेदनलगभग 1.5 या ज़्यादा साफ़ अलगाव है; 1 से नीचे वे एक-दूसरे पर चढ़ते हैं

मौजूदा मानों के साथ:

क्रोमैटोग्राफी सिम्युलेटर का उपयोग कैसे करें

  1. एक प्लेट, एक मिश्रण और एक विलायक चुनें। विलायक प्लेट पर नीचे से ऊपर चढ़ता है, उसका अग्र नीली रेखा से दिखता है, और हर यौगिक अग्र की दूरी का एक तय हिस्सा तय करता है, इस पर निर्भर कि वह ध्रुवीय प्लेट से कितना चिपकता है और विलायक उसे कितना बहा ले जाता है। अग्र ऊपर पहुँचने पर प्लेट निकाल ली जाती है; परिणाम हर धब्बे की दूरी और Rf मान देते हैं।
  2. पत्ती के वर्णकों को हेक्सेन और ऐसीटोन में आज़माएँ, फिर शुद्ध हेक्सेन या एथिल ऐसीटेट में, और पृथक्करण बदलते देखें; अमीनो अम्ल तब तक रंगहीन रहते हैं जब तक आप निनहाइड्रिन से रंगें नहीं चुनते। ग्राफ़ लेन के साथ रंग की तीव्रता का स्कैन है, और विभेदन बताता है कि दो सबसे पास के धब्बे एक-दूसरे पर चढ़ते हैं या नहीं। धब्बे डूबने पर क्या होता है, यह देखने के लिए विलायक आधार रेखा से ऊपर चुनें।
  3. कॉलम पर जाएँ: पट्टियाँ अलग-अलग गति से नीचे उतरती हैं और डिटेक्टर में निकलती हैं, जो शिखरों वाला क्रोमैटोग्राम बनाता है। संकरे शिखरों के लिए दक्षता N बढ़ाएँ, मृत समय t₀ बदलने के लिए प्रवाह दर बदलें, और अवधारण समय और विभेदन की तुलना करें। जेल वैद्युतकणसंचलन सिम्युलेटर DNA को ध्रुवता के बजाय आकार से अलग करता है।

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

Rf मान क्या है?

प्लेट पर अवधारण कारक: धब्बे की तय दूरी को विलायक अग्र की तय दूरी से भाग, दोनों उस आधार रेखा से नापी गई जहाँ नमूना लगाया गया था। यह 0 (यौगिक हिलता नहीं) से 1 (विलायक के साथ चलता है) तक होता है। किसी दी गई प्लेट, विलायक और तापमान पर एक यौगिक का Rf लगभग हमेशा एक जैसा रहता है, और इसी से धब्बे पहचाने जाते हैं।

यौगिक अलग क्यों होते हैं?

हर यौगिक कुछ समय स्थिर प्रावस्था (कागज़, प्लेट की सिलिका या कॉलम का भराव) से चिपका रहता है और कुछ समय चलते विलायक में घुला रहता है। यह अनुपात उसका अवधारण गुणांक k है, और Rf = 1 ÷ (1 + k)। जो यौगिक ज़्यादा चिपकते हैं, वे धीरे चलते हैं। ध्रुवीय प्लेट पर ध्रुवीय यौगिक ज़्यादा चिपकते हैं, इसलिए ज़्यादा ध्रुवीय विलायक उन्हें आगे ले जाता है।

आधार रेखा विलायक से ऊपर क्यों होनी चाहिए?

अगर धब्बे टैंक में विलायक की सतह के नीचे हों, तो वे प्लेट पर चढ़ने के बजाय सीधे विलायक में घुल जाते हैं। आधार रेखा पेंसिल से खींचें (पेन की स्याही भी अलग हो जाएगी), निचले किनारे से लगभग 1 cm ऊपर, और विलायक उससे नीचे रखें।

क्रोमैटोग्राफी में विभेदन का क्या मतलब है?

दो पड़ोसी शिखर या धब्बे कितने अच्छे से अलग हैं: Rs = 2 × अवधारण समयों का अंतर ÷ शिखरों की चौड़ाइयों का योग। Rs = 1 पर वे लगभग 2% एक-दूसरे पर चढ़ते हैं; 1.5 पर वे आधार रेखा तक अलग होते हैं। संकरे शिखर (ज़्यादा दक्षता N) या k में बड़ा अंतर इसे बेहतर बनाते हैं।

यह कहता है कि WebGL बंद है।

3D दृश्य के लिए WebGL चाहिए, जो हर आधुनिक ब्राउज़र में होता है। ब्राउज़र सेटिंग में हार्डवेयर एक्सेलरेशन बंद होने या बहुत पुराने ग्राफ़िक्स ड्राइवर से यह बंद हो सकता है। हार्डवेयर एक्सेलरेशन चालू करें या दूसरा ब्राउज़र आज़माएँ।

क्या कुछ अपलोड होता है?

नहीं। सिमुलेशन आपका अपना ब्राउज़र WebGL से बनाता है; कहीं कुछ नहीं भेजा जाता, और पेज लोड होने के बाद यह ऑफ़लाइन भी चलता रहता है।

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