समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन सिम्युलेटर
इस सिमुलेशन के समीकरण
| 2n | गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या | हर माता-पिता से एक सेट; मानव शरीर की कोशिकाओं में 46 (n = 23) | |
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| क्रोमैटिड | प्रति गुणसूत्र प्रतियाँ | विभाजन से पहले S प्रावस्था में हर गुणसूत्र की प्रति बनती है, इसलिए वह सेंट्रोमियर पर जुड़े दो सिस्टर क्रोमैटिड के रूप में समसूत्री में जाता है और हर संतति को एक मिलता है |
मौजूदा मानों के साथ:
| n | गुणसूत्र जोड़े (n; कोशिका में 2n गुणसूत्र) | अर्धसूत्री I समजात गुणसूत्रों को अलग करता है, अर्धसूत्री II सिस्टर क्रोमैटिड को, और चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं |
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मौजूदा मानों के साथ:
| C | गुणसूत्रों के एक सेट में DNA की मात्रा | प्रतिकृति से दोगुनी, हर विभाजन में आधी |
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मौजूदा मानों के साथ:
| 2ⁿ | मेटाफ़ेज़ I में समजात जोड़ों के सजने के तरीक़े | स्वतंत्र अपव्यूहन: हर जोड़ा संयोग से किसी भी ध्रुव की ओर होता है; मनुष्यों में 2²³ = 84 लाख, क्रॉसिंग ओवर से और जुड़ने से पहले |
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मौजूदा मानों के साथ:
| असुगुणित | एक गुणसूत्र ज़्यादा या कम वाली कोशिका | जब कोई जोड़ा (अर्धसूत्री I) या दो सिस्टर (समसूत्री) एक ही ध्रुव पर जाते हैं; ट्राइसोमी 21 आम तौर पर ऐसे ही शुरू होती है |
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मौजूदा मानों के साथ:
समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन सिम्युलेटर कैसे इस्तेमाल करें
- समसूत्री या अर्धसूत्री और गुणसूत्र जोड़ों की संख्या चुनें। लाल गुणसूत्र एक माता-पिता से आए हैं, नीले दूसरे से; एक जितने आकार के जोड़े समजात हैं। विभाजन चित्र के नीचे नाम के साथ प्रावस्था-दर-प्रावस्था चलता है: क्रोमैटिन का X आकार के गुणसूत्रों में संघनन, केंद्रक आवरण का टूटना, तर्कु का उन्हें पकड़ना, पंक्ति और अलगाव।
- अर्धसूत्री में प्रोफ़ेज़ I देखें: समजात जोड़ा बनाते हैं और दो क्रोमैटिड के सिरे बदलते हैं, यही क्रॉसिंग ओवर है, स्लाइडर से तय बिंदु पर। मेटाफ़ेज़ I में हर जोड़ा संयोग से किसी ध्रुव की ओर होता है, इसलिए हर बार रीसेट से अलग संयोजन मिलता है। दो विभाजनों के बाद चार कोशिकाएँ होती हैं, हर एक में हर जोड़े का एक गुणसूत्र।
- अवियोजन चुनें ताकि पहला जोड़ा अलग न हो, और कोशिकाओं को एक गुणसूत्र ज़्यादा या कम के साथ बनते देखें। चार्ट प्रति कोशिका DNA दिखाता है, विभाजन से पहले 4C से 2C या 1C तक। एलील कैसे आगे जाते हैं, इसके लिए पनेट वर्ग कैलकुलेटर इस्तेमाल करें।
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन में क्या अंतर है?
समसूत्री विभाजन मातृ कोशिका जैसी आनुवंशिक रूप से दो एक समान कोशिकाएँ बनाता है, हर एक में पूरा द्विगुणित सेट (2n); शरीर ऐसे ही बढ़ता और मरम्मत करता है। अर्धसूत्री विभाजन लैंगिक जनन के लिए चार अगुणित कोशिकाएँ (n) बनाता है, हर एक में हर जोड़े का एक गुणसूत्र, दो विभाजनों में: पहला समजात गुणसूत्रों को अलग करता है, दूसरा सिस्टर क्रोमैटिड को। क्रॉसिंग ओवर और स्वतंत्र अपव्यूहन हर उत्पाद को अलग बनाते हैं।
सिस्टर क्रोमैटिड और समजात गुणसूत्र क्या हैं?
सिस्टर क्रोमैटिड किसी गुणसूत्र की वे दो एक जैसी प्रतियाँ हैं जो DNA प्रतिकृति के समय बनती हैं और ऐनाफ़ेज़ तक सेंट्रोमियर पर जुड़ी रहती हैं। समजात गुणसूत्र एक ही गुणसूत्र के दो रूप हैं, हर माता-पिता से एक: वही जीन उसी क्रम में, पर शायद अलग एलील।
क्रॉसिंग ओवर क्या है?
प्रोफ़ेज़ I में समजात गुणसूत्र जोड़ा बनाते हैं और ग़ैर-सिस्टर क्रोमैटिड के बीच मेल खाते DNA खंडों का आदान-प्रदान करते हैं, उन बिंदुओं पर जिन्हें कियाज़्मा कहते हैं। बाहर आने वाले क्रोमैटिड दोनों माता-पिता के रूपों के नए मिश्रण होते हैं, जिससे एक ही गुणसूत्र पर स्थित एलील फेंटे जाते हैं। मनुष्य का हर गुणसूत्र जोड़ा औसतन एक से तीन बार क्रॉस ओवर करता है।
अवियोजन क्या है?
गुणसूत्रों के अलग न हो पाने की विफलता: अर्धसूत्री I में समजात या अर्धसूत्री II या समसूत्री में सिस्टर एक ही ध्रुव पर चले जाते हैं। एक कोशिका को अतिरिक्त गुणसूत्र मिलता है और दूसरी में एक कम होता है। अतिरिक्त गुणसूत्र 21 वाली जनन कोशिका से डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21) हो सकता है; ज़्यादातर दूसरी ट्राइसोमी और मोनोसोमी जीवित नहीं रह पातीं।
यह कहता है कि WebGL बंद है।
3D दृश्य के लिए WebGL चाहिए, जो हर आधुनिक ब्राउज़र में होता है। ब्राउज़र सेटिंग में हार्डवेयर एक्सेलरेशन बंद होने या बहुत पुराने ग्राफ़िक्स ड्राइवर से यह बंद हो सकता है। हार्डवेयर एक्सेलरेशन चालू करें या दूसरा ब्राउज़र आज़माएँ।
क्या कुछ अपलोड होता है?
नहीं। सिमुलेशन आपका अपना ब्राउज़र WebGL से बनाता है; कहीं कुछ नहीं भेजा जाता, और पेज लोड होने के बाद यह ऑफ़लाइन भी चलता रहता है।