Mitose- und Meiose-Simulator
Gleichungen in dieser Simulation
| 2n | diploide Chromosomenzahl | ein Satz von jedem Elternteil; 46 in menschlichen Körperzellen (n = 23) | |
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| Chromatiden | Kopien pro Chromosom | jedes Chromosom wird in der S-Phase vor der Teilung kopiert, geht also als zwei am Zentromer verbundene Schwesterchromatiden in die Mitose, und jede Tochterzelle bekommt eine davon |
Mit den aktuellen Werten:
| n | Chromosomenpaare (n; die Zelle hat 2n Chromosomen) | die Meiose I trennt die homologen Chromosomen, die Meiose II die Schwesterchromatiden, und es entstehen vier haploide Zellen |
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Mit den aktuellen Werten:
| C | DNA-Menge eines Chromosomensatzes | durch die Replikation verdoppelt, bei jeder Teilung halbiert |
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Mit den aktuellen Werten:
| 2ⁿ | Möglichkeiten, wie sich die homologen Paare in der Metaphase I anordnen | unabhängige Verteilung: jedes Paar zeigt zufällig zu einem der Pole; 2²³ = 8,4 Millionen beim Menschen, bevor das Crossing-over weitere hinzufügt |
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Mit den aktuellen Werten:
| aneuploid | eine Zelle mit einem Chromosom zu viel oder zu wenig | wenn ein Paar (Meiose I) oder zwei Schwestern (Mitose) zum selben Pol wandern; Trisomie 21 entsteht meist so |
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Mit den aktuellen Werten:
So benutzt du den Mitose- und Meiose-Simulator
- Wähle Mitose oder Meiose und die Zahl der Chromosomenpaare. Rote Chromosomen stammen von einem Elternteil, blaue vom anderen; gleich große Paare sind homolog. Die Teilung läuft Phase für Phase ab, der Name steht unter dem Bild: Chromatin, das zu X-förmigen Chromosomen kondensiert, die Kernhülle, die zerfällt, die Spindel, die sie einfängt, die Anordnung und die Trennung.
- Achte in der Meiose auf die Prophase I: Homologe paaren sich und tauschen die Enden zweier Chromatiden aus, das Crossing-over, an der Stelle, die der Regler festlegt. In der Metaphase I zeigt jedes Paar zufällig zu einem Pol, daher ergibt jedes Zurücksetzen eine andere Kombination. Nach zwei Teilungen gibt es vier Zellen, jede mit einem Chromosom jedes Paares.
- Kreuz Nondisjunction an, damit sich das erste Paar nicht trennt, und sieh Zellen mit einem Chromosom zu viel oder zu wenig entstehen. Das Diagramm verfolgt die DNA pro Zelle, von 4C vor der Teilung bis 2C oder 1C. Wie Allele weitergegeben werden, zeigt der Punnett-Quadrat-Rechner.
Häufige Fragen
Was ist der Unterschied zwischen Mitose und Meiose?
Die Mitose erzeugt zwei Zellen, die genetisch mit der Mutterzelle identisch sind, jede mit dem vollen diploiden Satz (2n); so wächst und erneuert sich der Körper. Die Meiose erzeugt für die geschlechtliche Fortpflanzung vier haploide Zellen (n), jede mit einem Chromosom jedes Paares, in zwei Teilungen: Die erste trennt die homologen Chromosomen, die zweite die Schwesterchromatiden. Crossing-over und unabhängige Verteilung machen jedes Produkt verschieden.
Was sind Schwesterchromatiden und homologe Chromosomen?
Schwesterchromatiden sind die beiden identischen Kopien eines Chromosoms, die bei der DNA-Replikation entstehen und bis zur Anaphase am Zentromer verbunden bleiben. Homologe Chromosomen sind die beiden Versionen desselben Chromosoms, je eine von jedem Elternteil: dieselben Gene in derselben Reihenfolge, aber womöglich verschiedene Allele.
Was ist Crossing-over?
In der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen und tauschen zwischen Nicht-Schwesterchromatiden passende DNA-Abschnitte aus, an Stellen, die Chiasmata heißen. Die Chromatiden, die daraus hervorgehen, sind neue Mischungen der beiden elterlichen Versionen, was Allele auf demselben Chromosom neu kombiniert. Jedes menschliche Chromosomenpaar tauscht im Mittel ein- bis dreimal aus.
Was ist Nondisjunction?
Ein Fehler bei der Trennung der Chromosomen: Homologe in der Meiose I oder Schwestern in der Meiose II oder Mitose wandern zum selben Pol. Eine Zelle bekommt ein zusätzliches Chromosom, einer anderen fehlt eines. Eine Keimzelle mit einem zusätzlichen Chromosom 21 kann zum Down-Syndrom (Trisomie 21) führen; die meisten anderen Trisomien und Monosomien sind nicht lebensfähig.
Es heißt, WebGL sei abgeschaltet.
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