3D-DNA-Doppelhelix

So benutzt du den 3D-DNA-Betrachter

1. Tipp oder füge eine DNA-Sequenz ein (A, C, G und T; bis zu 80 Basen werden gezeichnet). Jedes Basenpaar wird zu einer Sprosse: grünes A paart mit rotem T, blaues G mit gelbem C.
2. Schalte Basen anzeigen ein, um jede Hälfte jeder Sprosse zu beschriften, und Drehen aus, um die Helix selbst zu drehen.
3. Länge, Windungszahl, GC-Gehalt und reverses Komplement werden aus der Sequenz berechnet; die Werkzeuge Reverses Komplement und DNA-Statistik tun dasselbe für Sequenzen beliebiger Länge.

Häufige Fragen

Welche Abmessungen hat DNA?

B-DNA, die übliche Form, ist 2 nm dick, steigt 0,34 nm pro Basenpaar und macht alle 10,5 Basenpaare, also 3,4 nm, eine volle Windung. Die 3 Milliarden Basenpaare einer menschlichen Zelle wären ausgestreckt etwa 1 Meter lang.

Warum gibt es zwei verschieden große Furchen?

Die beiden Rückgrate liegen sich nicht gegenüber, sondern etwa 150° auseinander, sodass die Lücke zwischen ihnen auf einer Seite breit (große Furche, 2,2 nm) und auf der anderen schmal ist (kleine Furche, 1,2 nm). Proteine, die DNA lesen, binden meist in der großen Furche, wo die Kanten der Basenpaare frei liegen.

Warum ist der GC-Gehalt wichtig?

G–C-Paare werden von drei Wasserstoffbrücken gehalten, A–T-Paare von zwei, daher ist GC-reiche DNA stabiler und schmilzt bei höherer Temperatur. Die Anleitung zum GC-Gehalt erklärt, was er beeinflusst.

Es heißt, WebGL sei abgeschaltet.

Die 3D-Ansicht braucht WebGL, das jeder aktuelle Browser hat. Es kann abgeschaltet sein, wenn die Hardwarebeschleunigung in den Browsereinstellungen deaktiviert ist oder der Grafiktreiber sehr alt ist. Schalte die Hardwarebeschleunigung ein oder probier einen anderen Browser.

Wird etwas hochgeladen?

Nein. Die Simulation zeichnet dein eigener Browser mit WebGL; nichts wird irgendwohin gesendet, und sie läuft auch offline weiter, sobald die Seite geladen ist.