Simulador de mitosis y meiosis
Ecuaciones de esta simulación
| 2n | número diploide de cromosomas | un juego de cada progenitor; 46 en las células del cuerpo humano (n = 23) | |
|---|---|---|---|
| cromátidas | copias por cromosoma | cada cromosoma se copia en la fase S antes de la división, así que entra en mitosis como dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero y cada célula hija recibe una |
Con los valores actuales:
| n | Pares de cromosomas (n; la célula tiene 2n cromosomas) | la meiosis I separa los cromosomas homólogos y la meiosis II las cromátidas hermanas, dando cuatro células haploides |
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Con los valores actuales:
| C | cantidad de ADN de un juego de cromosomas | se duplica con la replicación y se reduce a la mitad en cada división |
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Con los valores actuales:
| 2ⁿ | formas en que los pares homólogos pueden alinearse en la metafase I | segregación independiente: cada par mira a un polo al azar; 2²³ = 8,4 millones en humanos, antes de que el entrecruzamiento añada más |
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Con los valores actuales:
| aneuploide | una célula con un cromosoma de más o de menos | cuando un par (meiosis I) o dos hermanas (mitosis) van al mismo polo; la trisomía 21 suele empezar así |
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Con los valores actuales:
Cómo usar el simulador de mitosis y meiosis
- Elige mitosis o meiosis y el número de pares de cromosomas. Los cromosomas rojos vienen de un progenitor y los azules del otro; los pares del mismo tamaño son homólogos. La división avanza fase a fase con su nombre bajo la imagen: la cromatina condensándose en cromosomas en forma de X, la envoltura nuclear rompiéndose, el huso atrapándolos, la alineación y la separación.
- En la meiosis fíjate en la profase I: los homólogos se aparean e intercambian las puntas de dos cromátidas, el entrecruzamiento, en el punto que marca el control. En la metafase I cada par mira a un polo al azar, así que cada Reinicio da una combinación distinta. Tras dos divisiones hay cuatro células, cada una con un cromosoma de cada par.
- Marca la no disyunción para que el primer par no se separe, y mira cómo quedan células con un cromosoma de más o de menos. El gráfico sigue el ADN por célula, de 4C antes de la división a 2C o 1C. Para ver cómo se heredan los alelos, usa la Calculadora de cuadro de Punnett.
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre mitosis y meiosis?
La mitosis produce dos células genéticamente idénticas a la madre, cada una con el juego diploide completo (2n); así crece y se repara el cuerpo. La meiosis produce cuatro células haploides (n) para la reproducción sexual, cada una con un cromosoma de cada par, en dos divisiones: la primera separa los cromosomas homólogos y la segunda las cromátidas hermanas. El entrecruzamiento y la segregación independiente hacen distinta cada célula resultante.
¿Qué son las cromátidas hermanas y los cromosomas homólogos?
Las cromátidas hermanas son las dos copias idénticas de un cromosoma que se forman al replicarse el ADN, unidas por el centrómero hasta la anafase. Los cromosomas homólogos son las dos versiones del mismo cromosoma, una de cada progenitor: los mismos genes en el mismo orden, pero quizá con alelos distintos.
¿Qué es el entrecruzamiento?
En la profase I los cromosomas homólogos se aparean e intercambian tramos equivalentes de ADN entre cromátidas no hermanas, en puntos llamados quiasmas. Las cromátidas que salen son mezclas nuevas de las versiones de ambos progenitores, lo que baraja alelos que están en el mismo cromosoma. Cada par de cromosomas humanos se entrecruza de una a tres veces de media.
¿Qué es la no disyunción?
Un fallo en la separación de los cromosomas: los homólogos en la meiosis I o las hermanas en la meiosis II o en la mitosis van al mismo polo. Una célula recibe un cromosoma de más y a otra le falta uno. Una célula sexual con un cromosoma 21 de más puede dar lugar al síndrome de Down (trisomía 21); la mayoría de las demás trisomías y monosomías no son viables.
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