Chromatografie-Simulator
Gleichungen in dieser Simulation
| R_f | Retentionsfaktor auf einer Platte | zwischen 0 (bleibt auf der Startlinie) und 1 (läuft mit der Front); beide Strecken werden von der Startlinie aus gemessen | |
|---|---|---|---|
| d_front | Laufstrecke des Laufmittels | wächst mit der Wurzel der Zeit, während das Laufmittel die Platte hinaufsteigt |
Mit den aktuellen Werten:
| k | Retentionsfaktor: Zeit, die an Platte oder Füllung haftet ÷ Zeit im Laufmittel | je polarer die Verbindung im Vergleich zum Laufmittel, desto größer k | |
|---|---|---|---|
| p | Polarität der Verbindung | auf einer Skala von etwa 0 bis 1 (sehr unpolare Verbindungen liegen unter 0), so gewählt, dass die Rf-Werte zu veröffentlichten Werten in einem Referenzlaufmittel passen | |
| s | Polarität des Laufmittels | wird im Menü Laufmittel eingestellt; ein polareres Laufmittel trägt polare Verbindungen weiter |
Mit den aktuellen Werten:
| t_R | Retentionszeit eines Peaks in der Säule | t₀ ist die Zeit, die das Laufmittel selbst braucht, eingestellt über Fluss (mL pro Minute, Säule) | |
|---|---|---|---|
| N | Trennleistung der Säule N (theoretische Böden) | eine besser gepackte oder längere Säule gibt schmalere Peaks |
Mit den aktuellen Werten:
| R_s | Auflösung der beiden nächsten Flecken oder Peaks | ab etwa 1,5 ist die Trennung sauber; unter 1 überlappen sie |
|---|
Mit den aktuellen Werten:
So benutzt du den Chromatografie-Simulator
- Wähle eine Platte, ein Gemisch und ein Laufmittel. Das Laufmittel steigt von unten in die Platte, die Front ist eine blaue Linie, und jede Verbindung legt einen festen Anteil der Strecke der Front zurück, je nachdem, wie stark sie an der polaren Platte haftet und wie gut das Laufmittel sie trägt. Wenn die Front oben ankommt, wird die Platte herausgenommen; die Ergebnisse nennen die Laufstrecke und den Rf-Wert jedes Flecks.
- Probier die Blattfarbstoffe in Hexan und Aceton, dann in reinem Hexan oder Ethylacetat, und sieh, wie sich die Trennung ändert; Aminosäuren sind farblos, bis du Mit Ninhydrin anfärben anhakst. Das Diagramm ist ein Scan der Farbintensität entlang der Bahn, und die Auflösung sagt dir, ob sich die beiden nächsten Flecken überlappen. Hake Laufmittel über der Startlinie an, um zu sehen, was passiert, wenn die Flecken ins Laufmittel tauchen.
- Wechsle zur Säule: Die Banden wandern unterschiedlich schnell nach unten und laufen in einen Detektor, der ein Chromatogramm aus Peaks zeichnet. Erhöhe die Trennleistung N für schmalere Peaks, ändere den Fluss, um die Totzeit t₀ zu ändern, und vergleiche Retentionszeiten und Auflösung. Der Gelelektrophorese-Simulator trennt DNA dagegen nach Größe.
Häufige Fragen
Was ist ein Rf-Wert?
Der Retentionsfaktor auf einer Platte: die Laufstrecke eines Flecks geteilt durch die Laufstrecke der Laufmittelfront, beide von der Startlinie aus gemessen, auf der die Probe aufgetragen wurde. Er reicht von 0 (die Verbindung bewegt sich nicht) bis 1 (sie läuft mit dem Laufmittel). Für eine bestimmte Platte, ein Laufmittel und eine Temperatur hat eine Verbindung immer etwa denselben Rf-Wert, so werden Flecken erkannt.
Warum trennen sich die Verbindungen?
Jede Verbindung verbringt einen Teil ihrer Zeit an der stationären Phase haftend (dem Papier, dem Kieselgel einer DC-Platte oder der Füllung einer Säule) und einen Teil gelöst im mobilen Laufmittel. Das Verhältnis ist ihr Retentionsfaktor k, und Rf = 1 ÷ (1 + k). Verbindungen, die stärker haften, wandern langsamer. Auf einer polaren Platte haften polare Verbindungen am stärksten, also trägt ein polareres Laufmittel sie weiter.
Warum muss die Startlinie über dem Laufmittel liegen?
Liegen die Flecken unter der Oberfläche des Laufmittels in der Kammer, lösen sie sich direkt darin, statt die Platte hinaufgetragen zu werden. Zieh die Startlinie mit Bleistift (Tinte würde sich selbst auftrennen) etwa 1 cm über dem unteren Rand, mit dem Laufmittel darunter.
Was bedeutet Auflösung in der Chromatografie?
Wie gut zwei benachbarte Peaks oder Flecken getrennt sind: Rs = 2 × Unterschied der Retentionszeiten ÷ Summe der Peakbreiten. Bei Rs = 1 überlappen sie zu etwa 2 %, bei 1,5 sind sie bis zur Basislinie getrennt. Schmalere Peaks (höhere Trennleistung N) oder ein größerer Unterschied in k verbessern sie.
Es heißt, WebGL sei abgeschaltet.
Die 3D-Ansicht braucht WebGL, das jeder aktuelle Browser hat. Es kann abgeschaltet sein, wenn die Hardwarebeschleunigung in den Browsereinstellungen deaktiviert ist oder der Grafiktreiber sehr alt ist. Schalte die Hardwarebeschleunigung ein oder probier einen anderen Browser.
Wird etwas hochgeladen?
Nein. Die Simulation zeichnet dein eigener Browser mit WebGL; nichts wird irgendwohin gesendet, und sie läuft auch offline weiter, sobald die Seite geladen ist.