মাইটোসিস আর মায়োসিসের সিমুলেটর
এই সিমুলেশনের সমীকরণ
| 2n | ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সংখ্যা | প্রতিটি বাবা-মা থেকে একটি সেট; মানুষের দেহকোষে 46 (n = 23) | |
|---|---|---|---|
| ক্রোমাটিড | প্রতি ক্রোমোজোমে কপি | বিভাজনের আগে S দশায় প্রতিটি ক্রোমোজোম কপি হয়, তাই এটি সেন্ট্রোমিয়ারে জোড়া দুটি সহোদর ক্রোমাটিড হিসেবে মাইটোসিসে ঢোকে আর প্রতিটি কন্যাকোষ প্রতিটির একটি করে পায় |
এখনকার মানগুলো দিয়ে:
| n | ক্রোমোজোম জোড়া (n; কোষে 2n ক্রোমোজোম থাকে) | মায়োসিস I সমসংস্থ ক্রোমোজোম আলাদা করে, মায়োসিস II সহোদর ক্রোমাটিড, আর তাতে চারটি হ্যাপ্লয়েড কোষ হয় |
|---|
এখনকার মানগুলো দিয়ে:
| C | এক সেট ক্রোমোজোমে যত DNA | রেপ্লিকেশনে দ্বিগুণ হয়, প্রতিটি বিভাজনে অর্ধেক হয় |
|---|
এখনকার মানগুলো দিয়ে:
| 2ⁿ | মেটাফেজ I-এ সমসংস্থ জোড়াগুলো যত ভাবে সাজতে পারে | স্বাধীন বিন্যাস: প্রতিটি জোড়া ভাগ্যক্রমে যেকোনো মেরুর দিকে মুখ করে; মানুষের জন্য 2²³ = 84 লাখ, আর ক্রসিং ওভার তার সঙ্গে আরও যোগ করে |
|---|
এখনকার মানগুলো দিয়ে:
| অ্যানিউপ্লয়েড | যে কোষে একটি ক্রোমোজোম বেশি বা কম | যখন একটি জোড়া (মায়োসিস I) বা দুটি সহোদর (মাইটোসিস) একই মেরুতে যায়; ট্রাইসোমি 21 সাধারণত এভাবেই শুরু হয় |
|---|
এখনকার মানগুলো দিয়ে:
মাইটোসিস আর মায়োসিসের সিমুলেটরটি কীভাবে ব্যবহার করবেন
- মাইটোসিস না মায়োসিস, আর কতগুলো ক্রোমোজোম জোড়া তা বেছে নিন। লাল ক্রোমোজোম এক জনক থেকে আর নীল অন্য জনক থেকে এসেছে; একই মাপের জোড়াগুলো সমসংস্থ। বিভাজনটি প্রতিটি দশার ভেতর দিয়ে চলে আর তার নাম ছবিটির নিচে থাকে: ক্রোমাটিন ঘন হয়ে X-আকারের ক্রোমোজোম হচ্ছে, নিউক্লিয়াসের আবরণ ভেঙে পড়ছে, স্পিন্ডল তাদের ধরছে, সারিতে বসা আর আলাদা হয়ে যাওয়া।
- মায়োসিসে প্রোফেজ I দেখুন: সমসংস্থরা জোড়া বাঁধে আর স্লাইডারে বসানো জায়গায় দুটি ক্রোমাটিডের ডগা বদল করে নেয় — ক্রসিং ওভার। মেটাফেজ I-এ প্রতিটি জোড়া এলোমেলোভাবে একটি ধ্রুবের দিকে মুখ করে, তাই “আবার শুরু” চাপলে প্রতিবারই একটি আলাদা মিশেল আসে। দুটি বিভাজনের পর চারটি কোষ হয়, প্রত্যেকটিতে প্রতিটি জোড়ার একটি করে।
- প্রথম জোড়াটিকে আলাদা হতে না দিতে ননডিসজাংশনে টিক দিন, আর দেখুন কোষগুলো একটি ক্রোমোজোম বেশি বা কম নিয়ে শেষ করছে। লেখচিত্রটি প্রতি কোষে DNA অনুসরণ করে, বিভাজনের আগে 4C থেকে নেমে 2C বা 1C। অ্যালিল কীভাবে পরের বংশে যায় তা দেখতে পানেট স্কোয়ারের হিসাব ব্যবহার করুন।
সাধারণ প্রশ্ন
মাইটোসিস আর মায়োসিসের মধ্যে তফাত কী?
মাইটোসিস জনকের সঙ্গে জিনগতভাবে হুবহু একই দুটি কোষ বানায়, প্রত্যেকটিতে পুরো দ্বিগুণ সেট (2n); শরীর এভাবেই বাড়ে আর সারিয়ে নেয়। মায়োসিস যৌন প্রজননের জন্য চারটি একগুণ কোষ (n) বানায়, প্রত্যেকটিতে প্রতিটি জোড়ার একটি ক্রোমোজোম, আর তা দুটি বিভাজনে: প্রথমটি সমসংস্থ ক্রোমোজোম আলাদা করে, দ্বিতীয়টি সহোদর ক্রোমাটিড। ক্রসিং ওভার আর স্বাধীন বিন্যাস প্রতিটি ফলকেই আলাদা করে দেয়।
সহোদর ক্রোমাটিড আর সমসংস্থ ক্রোমোজোম কী?
সহোদর ক্রোমাটিড হলো DNA প্রতিলিপি হওয়ার সময় একটি ক্রোমোজোমের বানানো দুটি হুবহু অনুলিপি, যা অ্যানাফেজ পর্যন্ত সেন্ট্রোমিয়ারে জোড়া থাকে। সমসংস্থ ক্রোমোজোম হলো একই ক্রোমোজোমের দুটি রূপ, প্রতিটি জনকের একটি করে: একই ক্রমে একই জিন, তবে অ্যালিল আলাদা হতে পারে।
ক্রসিং ওভার কী?
প্রোফেজ I-এর সময় সমসংস্থ ক্রোমোজোম জোড়া বাঁধে আর অ-সহোদর ক্রোমাটিডের মধ্যে DNA-র মেলানো টুকরো বদল করে নেয়, আর ওই বিন্দুগুলোকে কায়াজমা বলে। যে ক্রোমাটিডগুলো বেরিয়ে আসে, তা দুই জনকের রূপের নতুন মিশেল, আর তাতে একই ক্রোমোজোমে বসা অ্যালিলগুলো ঝাঁকিয়ে যায়। মানুষের প্রতিটি ক্রোমোজোম জোড়া গড়ে এক থেকে তিনবার ক্রসিং ওভার করে।
ননডিসজাংশন কী?
ক্রোমোজোম আলাদা হতে না পারা: মায়োসিস I-এ সমসংস্থরা কিংবা মায়োসিস II বা মাইটোসিসে সহোদররা একই ধ্রুবে চলে যায়। একটি কোষ একটি বাড়তি ক্রোমোজোম পায় আর অন্যটির একটি কম পড়ে। একটি বাড়তি 21 নম্বর ক্রোমোজোমসহ একটি যৌন কোষ ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21) ঘটাতে পারে; বাকি বেশির ভাগ ট্রাইসোমি আর মনোসোমি নিয়ে বাঁচা যায় না।
বলছে WebGL বন্ধ আছে।
3D দৃশ্যটির জন্য WebGL দরকার, যা আজকের প্রতিটি ব্রাউজারেই আছে। ব্রাউজারের সেটিংসে হার্ডওয়্যার ত্বরণ বন্ধ থাকলে, কিংবা গ্রাফিক্সের ড্রাইভার খুব পুরোনো হলে তা বন্ধ হয়ে থাকতে পারে। হার্ডওয়্যার ত্বরণ চালু করুন, কিংবা অন্য একটি ব্রাউজার দিয়ে দেখুন।
কিছু কি আপলোড হয়?
না। সিমুলেশনটি আপনার নিজের ব্রাউজারই WebGL দিয়ে আঁকে; কিছুই কোথাও পাঠানো হয় না, আর পাতাটি একবার লোড হয়ে গেলে তা অফলাইনেও চলতে থাকে।