Toolyard

Reaksi dan mekanisme: panduan belajar

Gagasan utama

Sintesis organik adalah peta konversi antargugus fungsi. Mengetahui pereaksi untuk setiap panah, dan jenis reaksi yang diwakilinya, memungkinkan kita merencanakan jalur dari satu senyawa ke senyawa lain.

  • Jenis reaksi utama adalah adisi (pada C=C dan C=O), substitusi (pada karbon jenuh atau pada cincin), eliminasi, dan oksidasi/reduksi.
  • Alkena ke alkana: H₂ dengan Ni atau Pt. Alkena ke alkohol: air dengan katalis asam. Alkohol ke alkena: H₂SO₄ pekat dan panas.
  • Haloalkana ke alkohol: NaOH berair (substitusi). Haloalkana ke alkena: KOH beralkohol (eliminasi). Nitril atau amida ke amina: LiAlH₄.
  • Alkohol primer ke aldehida: PCC. Alkohol primer ke asam, atau sekunder ke keton: K₂Cr₂O₇ terasamkan atau KMnO₄.

Persamaan penting

  • alkene + H₂ → alkane (Ni)
  • alkene + H₂O → alcohol (H⁺)
  • alcohol → alkene (conc. H₂SO₄, heat)
  • RX + OH⁻(aq) → ROH + X⁻
  • RX + KOH(alc.) → alkene

Contoh soal

Dari etena ke asam etanoat: tambahkan air ke etena (H₃PO₄, uap) menghasilkan etanol, lalu oksidasi dengan dikromat terasamkan pada refluks menghasilkan asam etanoat. Dengan PCC berhenti pada etanal. NaOH berair mengubah bromoetana menjadi etanol, tetapi KOH beralkohol mengubahnya menjadi etena.

Kesalahan umum

  • Mencampur KOH berair dan beralkohol. Air memberi substitusi, etanol sebagai pelarut memberi eliminasi.
  • Memakai oksidator kuat ketika targetnya aldehida. Reaksi berlanjut sampai asam.
  • Lupa bahwa reduksi aldehida menghasilkan alkohol primer dan keton menghasilkan alkohol sekunder.

Latihan

Uji dirimu dengan soal latihan tentang topik ini: Reaksi dan mekanisme

Alat dalam panduan ini

Panduan lainnya