Spektroskopi: panduan belajar

Gagasan utama

Spektroskopi absorpsi mengukur seberapa banyak cahaya yang diserap sampel. Hukum Beer–Lambert membuat absorbansi sebanding dengan konsentrasi, yang menjadi dasar kebanyakan uji kolorimetri dan UV.

• Transmitans adalah T = I ÷ I₀ dan absorbansi adalah A = −log₁₀ T. Absorbansi 1 berarti 10 % cahaya lolos, dan 2 berarti 1 %.
• Hukum Beer–Lambert adalah A = εbc, dengan ε absortivitas molar, b panjang lintasan dalam cm, dan c konsentrasi dalam mol/L.
• Kurva kalibrasi absorbansi terhadap konsentrasi yang diketahui memungkinkan membaca sampel tak dikenal. Hasil terbaik di bawah absorbansi sekitar 1.
• Selalu lakukan blanko dengan pelarut atau penyangga agar hanya absorbansi sampel yang terukur.

Persamaan penting

• A = εbc
• A = −log₁₀ T
• T = I ÷ I₀
• E = hc ÷ λ

Contoh soal

Suatu larutan memiliki ε = 6220 L/(mol·cm), kuvet 1,00 cm, dan A = 0,62. Maka c = A ÷ (εb) = 0,62 ÷ 6220 = 1,0 × 10⁻⁴ mol/L. Transmitansnya T = 10^(−0,62) = 0,24, jadi 24 % cahaya diteruskan.

Kesalahan umum

• Memakai persen transmitans sebagai pengganti absorbansi dalam A = εbc.
• Lupa panjang lintasan ketika kuvet tidak 1 cm.
• Memercayai bacaan di atas absorbansi sekitar 2, ketika instrumen tidak lagi linear.

Latihan

Uji dirimu dengan soal latihan tentang topik ini: Spektroskopi