Toolyard

Cara menghitung faktor pengenceran

Rumusnya

Faktor pengenceran adalah berapa kali lebih encer sampel telah menjadi:

faktor pengenceran = volume total ÷ volume sampel = konsentrasi awal ÷ konsentrasi akhir

10 µL sampel yang digenapkan menjadi 100 µL dengan bufer adalah 100 ÷ 10 = faktor pengenceran 10. Mengencerkan stok 5 mg/mL menjadi 0,5 mg/mL juga faktor 10.

Arti 1:10

Ditulis sebagai perbandingan, 1:10 biasanya berarti 1 bagian sampel dalam 10 bagian total (faktor 10), tetapi sebagian orang membacanya sebagai 1 bagian sampel ditambah 10 bagian pengencer (faktor 11). Keduanya berbeda 10%. Protokol yang menulis "1 dalam 10" atau "10 kali" tidak ambigu; saat Anda menulisnya, cantumkan volumenya.

Pengenceran bertingkat berlipat

Pada pengenceran bertingkat, setiap tahap dibuat dari tabung sebelumnya, dan faktornya berlipat. Tiga tahap 1:10 memberikan 10 × 10 × 10 = 1.000, ditulis 10−3. Dua tahap 1:2 dan satu tahap 1:5 memberikan 2 × 2 × 5 = 20. Beginilah pengenceran 1:1.000.000 dibuat dengan akurat tanpa memipet satu mikroliter ke dalam satu liter.

Kembali ke nilai asal

Kalikan hasil pengukuran dengan faktor pengenceran total. Cawan dari tabung 10−4 dengan 120 koloni dari 100 µL berarti 120 ÷ 0,1 mL × 10.000 = 1,2 × 107 cfu/mL di kultur asal. Di hemositometer, sel yang dicampur 1:1 dengan tripan biru punya faktor 2, dan sampel yang diencerkan 1:5 sebelumnya punya faktor total 10.

Mencari volume untuk faktor yang diinginkan

Untuk faktor F dalam volume akhir V, gunakan V ÷ F sampel dan sisanya pengencer. Pengenceran 1:40 dalam 200 µL adalah 5 µL sampel dan 195 µL bufer. Faktor di atas sekitar 20 dalam satu tahap berarti memipet volume yang sangat kecil, jadi bagi menjadi dua tahap.

Kalkulator

Kalkulator Pengenceran menyelesaikan C1V1 = C2V2 untuk salah satu dari empat nilainya. Kalkulator Pengenceran Bertingkat merencanakan tabung dan volume untuk satu seri, dan Kalkulator Hemositometer menerapkan faktor pengenceran pada hitungan sel.

Alat dalam panduan ini

Panduan lainnya