Как пользоваться решёткой Пеннета

Построение

1. Выпишите аллели, которые может передать каждый родитель. Родитель Aa передаёт A или a.
2. Расположите аллели одного родителя сверху, а другого — сбоку.
3. Заполните каждую клетку аллелем из её столбца и её строки.

Один ген: Aa × Aa

Четыре клетки — AA, Aa, Aa и aa, соотношение генотипов 1 : 2 : 1. Если A доминантен, у трёх из четырёх проявляется доминантный признак, соотношение фенотипов 3 : 1. Каждая клетка — вероятность для каждого ребёнка, а не обещание насчёт семьи из четырёх детей.

Два гена: AaBb × AaBb

Каждый родитель может передать AB, Ab, aB или ab, поэтому решётка 4 × 4 с 16 клетками. Если гены наследуются независимо и оба проявляют простое доминирование, фенотипы распределяются как 9 : 3 : 3 : 1.

От семей к популяциям

Закон Харди — Вайнберга делает то же для целой популяции. Если p и q — частоты A и a, то ожидаемые частоты генотипов — p², 2pq и q². Если 16% людей — aa, то q = 0,4, p = 0,6, и 48% — носители (Aa).

Калькуляторы

Решётка Пеннета рисует решётку для любого скрещивания и даёт соотношения. Калькулятор Харди — Вайнберга даёт частоты аллелей по числу генотипов и проверяет, находится ли популяция в равновесии.

Признаки на X-хромосоме

Для рецессивного признака на X-хромосоме, например красно-зелёной цветовой слепоты, скрестим мать-носительницу (X^AX^a) со здоровым отцом (X^AY):

Ни одна дочь не больна, но половина — носительницы. У каждого сына шанс 1 из 2 быть больным.

Другие закономерности

• Неполное доминирование. Скрещивание красного и белого львиного зева даёт розовые цветки. Скрещивание двух розовых даёт красные, розовые и белые в соотношении 1 : 2 : 1, потому что у каждого генотипа свой вид.
• Анализирующее скрещивание. Чтобы узнать, AA или Aa родитель с доминантным признаком, скрестите его с aa. Любое потомство с рецессивным признаком показывает, что родитель Aa.

Несколько детей

Каждый ребёнок — отдельное событие, поэтому вероятности перемножаются. Для двух родителей Aa шанс, что оба из двух детей aa, равен ¼ × ¼ = 1/16.