Toolyard

একটি স্টক দ্রবণ কীভাবে বানাবেন

স্টক কেন

একটি স্টক দ্রবণ হলো একটি ঘন দ্রবণ, যা দরকারের সময় আপনি লঘু করে নেন। মাধ্যমের প্রতিটি দফার জন্য কয়েক মিলিগ্রাম নিখুঁতভাবে মাপা শক্ত; একটি ঘন স্টকের জন্য একবারই এক গ্রাম মাপা সহজ, আর স্টকের একটি বাঁধা আয়তন জুড়ে দেওয়া চটজলদি আর আবার ঠিক একইভাবে করা যায়। ঘন স্টক বেশি দিনও টেকে আর জমানোর জায়গাও কম নেয়।

× লেখা

একটি 1000× স্টক তার কাজের ঘনমাত্রার চেয়ে এক হাজার গুণ জোরালো, তাই তা 1:1000 লঘু করা হয়: শেষ দ্রবণের প্রতি mL-এ স্টকের 1 µL। 10× আর 100× স্টকও একইভাবে চলে।

একটি কষে দেখানো উদাহরণ: অ্যাম্পিসিলিন

LB প্লেটে অ্যাম্পিসিলিন 100 µg/mL-এ ব্যবহার হয়।

  • 1000×-এ স্টক: 100 µg/mL × 1000 = 100 mg/mL।
  • স্টকের 10 mL-র জন্য 100 mg/mL × 10 mL = 1 g অ্যাম্পিসিলিন পানিতে গুলে ছেঁকে বন্ধ্যা করে নিন।
  • 500 mL আগারের জন্য আগারটি প্রায় 50 থেকে 55 °C-এ ঠান্ডা হয়ে গেলে স্টকের 500 ÷ 1000 = 0.5 mL, অর্থাৎ 500 µL জুড়ে দিন।

চেনা অ্যান্টিবায়োটিকের কাজের ঘনমাত্রা

  • অ্যাম্পিসিলিন আর কারবেনিসিলিন: 100 µg/mL (স্টক পানিতে)
  • কানামাইসিন: 50 µg/mL (পানি)
  • স্পেকটিনোমাইসিন: 50 µg/mL (পানি)
  • ক্লোরামফেনিকল: 25 µg/mL (ইথানল)
  • টেট্রাসাইক্লিন: 10 µg/mL (ইথানল, অন্ধকারে রাখা)

এগুলো চলতি মান; যেখানে আলাদা, সেখানে আপনার নিজের পদ্ধতিই মেনে চলুন।

স্টক রাখা

স্টক ভাগে ভেঙে নিন, তাতে নাম, ঘনমাত্রা আর তারিখ লিখে দিন, আর −20 °C-এ রাখুন। একই নল বারবার আবার জমানোর বদলে একবারে একটি ভাগই গলিয়ে নিন।

হিসাব

স্টক দ্রবণের হিসাব যেকোনো × স্টকের জন্য মাপার ভর আর জোড়ার আয়তন দেয়। অন্য লঘুকরণে লঘুকরণের হিসাব, আর মোলার স্টকে মোলারিটির হিসাব ব্যবহার করুন।

গবেষণাগারের চেনা স্টক

স্টক500 mL-র জন্যটীকা
1 M Tris, pH 8.060.6 g Tris ক্ষারআয়তনে ভরার আগে HCl দিয়ে pH বসিয়ে নিন
5 M NaCl146.1 gধীরে গোলে; নরম গরমে নাড়ুন
0.5 M EDTA, pH 8.093.1 g ডাইসোডিয়াম ডাইহাইড্রেটpH প্রায় 8-এ না তোলা পর্যন্ত গলবেই না
10% SDS50 gঘরের তাপমাত্রায় রাখুন; ঠান্ডায় তা দ্রবণ থেকে বেরিয়ে আসে

গোলানো আর বন্ধ্যা করা

শেষ আয়তনের প্রায় 80% পানি দিন, গুলে নিন, দরকার হলে pH বসান, তারপর দাগ পর্যন্ত ভরে দিন। যা তাপ সহ্য করে তা অটোক্লেভ করুন; অ্যান্টিবায়োটিক, এনজাইম আর যা ভেঙে যায় তা একটি 0.22 µm ছাঁকনি দিয়ে ছেঁকে বন্ধ্যা করুন।

চেনা সমস্যা

  • তা গলছে না। EDTA-তে একটি তোলা pH দরকার, আর কিছু যৌগে DMSO কিংবা ইথানল লাগে। একটি বড় পরিমাণ মেপে নেওয়ার আগে দ্রবণীয়তা দেখে নিন।
  • ঠান্ডায় রাখার পরে কেলাস। SDS আর কিছু লবণ 4 °C-এ দ্রবণ থেকে বেরিয়ে আসে। ব্যবহারের আগে বোতলটি গরম করে পরিষ্কার হওয়া পর্যন্ত মিশিয়ে নিন, আর SDS ঘরের তাপমাত্রাতেই রাখুন।
  • কাজের দ্রবণটি একটু সরে আছে। 1 L-এ 1000× স্টকের 1 mL জুড়লে 1,001 mL হয়। নিখুঁত কাজে তাতে জোড়ার বদলে শেষ আয়তন পর্যন্তই ভরে দিন।
  • স্টকটি জোর হারায়। দ্রবণে অ্যাম্পিসিলিন 4 °C-এ কয়েক সপ্তাহেই ক্ষয়ে যায়, আর টেট্রাসাইক্লিন আলোয় ধ্বংস হয়। ভাগগুলো জমিয়ে রাখুন আর আলো-সংবেদী স্টক ফয়েলে রাখুন।

এই গাইডের টুল

আরও গাইড

A260 থেকে DNA-র ঘনমাত্রা কীভাবে বের করবেনএকটি লাইগেশনের জন্য ইনসার্টের পরিমাণ কীভাবে বের করবেনRPM থেকে g (RCF)-এ কীভাবে বদলাবেনএকটি হিমোসাইটোমিটার দিয়ে কোষ কীভাবে গুনবেনএকটি পানেট স্কোয়ার কীভাবে কাজে লাগাবেনΔΔCt দিয়ে qPCR-র গুণ বদল কীভাবে বের করবেনপ্রাইমারের Tm আর জোড়া বাঁধার তাপমাত্রা কীভাবে বের করবেনA280-তে প্রোটিনের ঘনমাত্রা কীভাবে মাপবেনপ্রাইমার আর অলিগো কীভাবে গুলিয়ে নেবেনভাইরাসের সংক্রমণের জন্য MOI কীভাবে বের করবেনএকটি আদর্শ বাঁক কীভাবে বানাবেনএকটি IC50 কীভাবে বের করবেনএকটি PCR মাস্টার মিক্স কীভাবে বানাবেনএকটি অ্যাগারোজ জেল কীভাবে বানাবেনএকটি SDS-PAGE জেল কীভাবে বানাবেনকোষ বসানোর ঘনত্ব কীভাবে বের করবেনকোষের দ্বিগুণ হওয়ার সময় কীভাবে বের করবেনট্রান্সফরমেশনের দক্ষতা কীভাবে বের করবেনকোষের জীবিত থাকার হার কীভাবে বের করবেনDNA-র অনুলিপি সংখ্যা কীভাবে বের করবেনqPCR প্রাইমার কীভাবে নকশা করবেন