Toolyard

Просмотр карты плазмиды

Как нарисовать карту плазмиды

  1. Вставьте файл GenBank или EMBL: подходят файлы из Addgene, SnapGene, Benchling или NCBI.
  2. Появится кольцевая карта, где каждый элемент — стрелка, а под ней таблица элементов.
  3. Выберите, какие сайты рестрикции показывать, затем скачайте карту в SVG.

Частые вопросы

Какие файлы можно использовать?

Файлы GenBank (.gb, .gbk) и EMBL — именно их экспортируют Addgene, SnapGene, Benchling и NCBI. Одной последовательности недостаточно: элементы должны быть в файле, иначе рисовать нечего.

Почему некоторых элементов нет?

Элемент source не показывается, потому что охватывает всю плазмиду, а всё без пригодных координат пропускается. Всё нарисованное перечислено в таблице элементов, так что видно, что было прочитано.

Что означают стрелки?

Каждая стрелка — один элемент, направленный в сторону считывания. Перекрывающиеся элементы переносятся на внутренние кольца, чтобы не сливаться, а цвета следуют обычным соглашениям: синий — кодирующие последовательности, зелёный — промоторы, красный — терминаторы, фиолетовый — точки начала репликации, оранжевый — сайты праймеров.

Почему по умолчанию только единичные сайты?

Потому что именно в них можно клонировать. Если показать все сайты на плазмиде 5 т.п.н., получатся сотни подписей, которые ничего не говорят.

Можно ли потом отредактировать карту?

Да. Скачанный SVG состоит из настоящих фигур и текста, поэтому Inkscape, Illustrator и Figma его открывают, и для рисунка можно передвигать подписи или менять цвета.

Мои последовательности загружаются на сервер?

Нет. Всё работает в браузере, поэтому последовательности не покидают устройство.

Встроить этот инструмент на свой сайт

Ещё инструменты для последовательностей ДНК и белков

Обратный комплементДНК в РНКОбъединение последовательностей FASTAРазделение последовательности FASTAGenBank в FASTAEMBL в FASTAИзвлечение элементов GenBankИзвлечение элементов EMBLИзвлечение трансляций GenBankИзвлечение трансляций EMBLРазбиение на кодоныИзвлечение участков ДНКИзвлечение участков белкаСкользящее окно ДНКСкользящее окно белкаОчистка ДНКОчистка белкаГруппировка ДНКГруппировка белкаОднобуквенные коды аминокислот в трёхбуквенныеТрёхбуквенные коды аминокислот в однобуквенныеСтатистика ДНКСтатистика белкаЧастота использования кодоновПоиск CpG-островковМолекулярная масса ДНКМолекулярная масса белкаИзоэлектрическая точка белкаGRAVY белкаПоиск мотива в ДНКПоиск мотива в белкеНечёткий поиск в ДНКНечёткий поиск в белкеИдентичность и сходствоПоиск ORFТрансляция ДНК в белокОбратная трансляцияОбратная трансляция белкового выравниванияАнализ праймеров ПЦРПродукты ПЦРСводка рестрикцииМутации для рестрикцииПарное выравнивание ДНКПарное выравнивание белковПарное выравнивание по кодонамОптимизация кодоновПоиск гидов CRISPRРестрикционная картаКарта трансляцииКарта праймеровРаскраска выравнивания по консервативностиРаскраска выравнивания по свойствамГрафик кодоновСлучайная последовательность ДНКСлучайная белковая последовательностьСлучайная кодирующая ДНКСлучайные участки ДНКСлучайные участки белкаВыборка ДНКВыборка белкаПеремешивание ДНКПеремешивание белкаМутирование ДНКМутирование белкаГенетические кодыКоды IUPAC

Руководства