حاسبة المنحنى القياسي
كيف تستخدم منحنى قياسيًا
- اكتب تركيز كل معيار وقراءته (امتصاصية أو فلورة أو Ct)، زوجًا في كل سطر.
- اكتب قراءات عيناتك ومعامل تخفيفها إن خففتها.
- تظهر معادلة الخط وR²، مع تركيز كل عينة في الجدول.
الأسئلة الشائعة
كيف يُحسب التركيز؟
تُلاءم المعايير مع خط مستقيم، القراءة = الميل × التركيز + المقطع، بطريقة المربعات الصغرى. كل عينة تساوي (القراءة − المقطع) ÷ الميل، مضروبة في معامل تخفيفها.
ما قيمة R² الكافية؟
المعتاد في اختبار بروتين أو DNA أعلى من 0.99. القيمة الأقل تشير إلى خطأ في السحب بالماصة، أو قيمة شاذة، أو معايير خارج المدى الخطي للاختبار.
لماذا تُعلَّم القراءات الواقعة خارج المعايير؟
الخط معروف فقط بين أدنى معيار وأعلاه. خارجهما يكون استقراءً وأقل موثوقية؛ خفّف العينات المركّزة وأعد القياس.
هل يجب أن يمر الخط بالصفر؟
عادةً لا: العينة الفارغة تعطي غالبًا قراءة صغيرة خاصة بها. اختر «مارّ بنقطة الأصل» فقط إن كنت قد طرحت الفارغة وتعرف أن الاستجابة صفر عند تركيز صفر.
مزيد من حاسبات مختبر الأحياء
حاسبة تركيز DNAحاسبة عدد نسخ DNAحاسبة الربطمحوّل RCF إلى RPMحاسبة زمن تضاعف الخلاياحاسبة عدّاد الكرياتحاسبة هاردي-واينبرغحاسبة مربع بانيتحاسبة Tm للبادئاتحاسبة ΔΔCtحاسبة تركيز البروتين (A280)حاسبة معامل الامتصاص للبروتيناتحاسبة إعادة تعليق قليلات النيوكليوتيدحاسبة MOIحاسبة زرع الخلاياحاسبة كفاءة التحويلحاسبة OD600حاسبة IC50حاسبة المزيج الرئيسي لـ PCRحاسبة هلام الأغاروزحاسبة هلام SDS-PAGEحاسبة المحاليل الأصليةحاسبة إعادة الحلتقدير حجم حزمة في الهلام