Standardkurven-Rechner

So nutzt du eine Standardkurve

1. Gib Konzentration und Messwert (Extinktion, Fluoreszenz oder Ct) jedes Standards ein, ein Paar pro Zeile.
2. Gib die Messwerte deiner Proben ein und ihren Verdünnungsfaktor, falls du sie verdünnt hast.
3. Gleichung und R² der Geraden erscheinen, dazu die Konzentration jeder Probe in der Tabelle.

Häufige Fragen

Wie wird die Konzentration berechnet?

Durch die Standards wird mit der Methode der kleinsten Quadrate eine Gerade gelegt: Messwert = Steigung × Konzentration + Achsenabschnitt. Jede Probe ist dann (Messwert − Achsenabschnitt) ÷ Steigung, multipliziert mit ihrem Verdünnungsfaktor.

Welches R² ist gut genug?

Über etwa 0,99 ist bei Protein- oder DNA-Tests üblich. Ein niedrigerer Wert deutet auf einen Pipettierfehler, einen Ausreißer oder Standards außerhalb des linearen Bereichs hin.

Warum werden Messwerte außerhalb der Standards markiert?

Die Gerade ist nur zwischen dem niedrigsten und dem höchsten Standard bekannt. Außerhalb wird extrapoliert und das Ergebnis ist unsicherer; verdünne starke Proben und miss erneut.

Soll die Gerade durch den Nullpunkt gehen?

Meist nicht, denn der Leerwert liefert oft selbst einen kleinen Messwert. Wähle Durch den Ursprung nur, wenn der Leerwert schon abgezogen ist und die Antwort bei null Konzentration sicher null ist.