Calculadora de curva padrão

Como usar uma curva padrão

1. Digite a concentração de cada padrão e sua leitura (absorbância, fluorescência ou Ct), um par por linha.
2. Digite as leituras das amostras e o fator de diluição, se você as diluiu.
3. A equação da reta e o R² aparecem, com a concentração de cada amostra na tabela.

Perguntas frequentes

Como a concentração é calculada?

Os padrões são ajustados a uma reta, leitura = inclinação × concentração + intercepto, por mínimos quadrados. Cada amostra é (leitura − intercepto) ÷ inclinação, multiplicado pelo fator de diluição.

Que R² é bom o bastante?

Acima de cerca de 0,99 é o comum em ensaios de proteína ou DNA. Um valor menor sugere erro de pipetagem, um ponto fora da curva ou padrões além da faixa linear do ensaio.

Por que ele marca leituras fora dos padrões?

A reta só é conhecida entre o padrão mais baixo e o mais alto. Fora deles há extrapolação e menos confiabilidade; dilua as amostras concentradas e meça de novo.

A reta deve passar pela origem?

Em geral não: o branco costuma dar uma pequena leitura própria. Escolha Pela origem só se o branco já foi descontado e você sabe que a resposta é zero na concentração zero.