Kalkulator Kurva Standar

Cara memakai kurva standar

1. Ketik konsentrasi dan pembacaan (absorbansi, fluoresensi, atau Ct) tiap standar, satu pasang per baris.
2. Ketik pembacaan sampel Anda dan faktor pengencerannya jika diencerkan.
3. Persamaan garis dan R² muncul, beserta konsentrasi tiap sampel di tabel.

Pertanyaan umum

Bagaimana konsentrasinya dihitung?

Standar dicocokkan dengan garis lurus, pembacaan = kemiringan × konsentrasi + intersep, dengan kuadrat terkecil. Tiap sampel = (pembacaan − intersep) ÷ kemiringan, dikalikan faktor pengencerannya.

Berapa R² yang cukup?

Di atas sekitar 0,99 umum untuk uji protein atau DNA. Nilai lebih rendah menandakan kesalahan pemipetan, pencilan, atau standar di luar rentang linear uji.

Mengapa pembacaan di luar standar ditandai?

Garis hanya diketahui di antara standar terendah dan tertinggi. Di luar itu hasilnya ekstrapolasi dan kurang andal; encerkan sampel pekat lalu ukur lagi.

Haruskah garis melalui titik nol?

Biasanya tidak: blanko sering memberi pembacaan kecil sendiri. Pilih Melalui titik nol hanya jika blanko sudah dikurangkan dan respons pasti nol pada konsentrasi nol.