स्टैंडर्ड कर्व कैलकुलेटर

स्टैंडर्ड कर्व कैसे इस्तेमाल करें

1. हर मानक की सांद्रता और उसकी रीडिंग (अवशोषण, फ़्लोरेसेंस या Ct) लिखें, हर पंक्ति में एक जोड़ी।
2. अपने नमूनों की रीडिंग लिखें, और पतला किया हो तो उनका तनुकरण गुणांक।
3. रेखा का समीकरण और R² दिखते हैं, साथ में तालिका में हर नमूने की सांद्रता।

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

सांद्रता कैसे निकलती है?

मानकों पर न्यूनतम वर्ग विधि से सीधी रेखा, रीडिंग = ढलान × सांद्रता + अंतःखंड, फ़िट की जाती है। हर नमूना = (रीडिंग − अंतःखंड) ÷ ढलान, उसके तनुकरण गुणांक से गुणा।

कितना R² काफ़ी है?

प्रोटीन या DNA परीक्षण में लगभग 0.99 से ऊपर आम है। कम मान पिपेटिंग की गलती, किसी अलग-थलग बिंदु, या परीक्षण की रैखिक सीमा से बाहर के मानकों का संकेत है।

मानकों से बाहर की रीडिंग पर निशान क्यों लगता है?

रेखा सिर्फ़ सबसे निचले और सबसे ऊँचे मानक के बीच ज्ञात है। उसके बाहर एक्सट्रपोलेशन होता है और भरोसा कम; गाढ़े नमूने पतला करके फिर मापें।

क्या रेखा शून्य से गुज़रनी चाहिए?

आमतौर पर नहीं: ब्लैंक की अपनी छोटी रीडिंग होती है। "मूल बिंदु से होकर" तभी चुनें जब ब्लैंक घटा दिया गया हो और शून्य सांद्रता पर प्रतिक्रिया शून्य हो।