Calculadora de curva estándar
Cómo usar una curva estándar
- Escribe la concentración de cada patrón y su lectura (absorbancia, fluorescencia o Ct), una pareja por línea.
- Escribe las lecturas de tus muestras y su factor de dilución si las diluiste.
- Aparecen la ecuación de la recta y el R², con la concentración de cada muestra en la tabla.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se calcula la concentración?
Los patrones se ajustan a una recta, lectura = pendiente × concentración + intercepto, por mínimos cuadrados. Cada muestra es (lectura − intercepto) ÷ pendiente, multiplicado por su factor de dilución.
¿Qué R² es suficiente?
Lo habitual en un ensayo de proteínas o ADN es por encima de 0,99. Un valor menor sugiere un error de pipeteo, un valor atípico o patrones fuera del rango lineal del ensayo.
¿Por qué marca las lecturas fuera de los patrones?
La recta solo se conoce entre el patrón más bajo y el más alto. Fuera de ellos se extrapola y es menos fiable; diluye las muestras concentradas y vuelve a medir.
¿La recta debe pasar por cero?
Normalmente no: el blanco suele dar una pequeña lectura propia. Elige Por el origen solo si ya restaste el blanco y sabes que la respuesta es cero a concentración cero.
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