Calculadora de eficiência de transformação
Como calcular a eficiência de transformação
- Digite as colônias contadas na placa e os ng de DNA usados na transformação.
- Digite o volume após adicionar o meio de recuperação e o volume espalhado na placa, além de qualquer diluição feita antes de plaquear.
- A eficiência aparece em unidades formadoras de colônia (cfu) por µg de DNA, com os ng de DNA que foram parar na placa.
Perguntas frequentes
Qual é a fórmula?
Eficiência = colônias ÷ µg de DNA plaqueado, em que µg plaqueado = µg transformado × volume plaqueado ÷ volume total ÷ diluição.
Qual é uma boa eficiência?
E. coli quimicamente competentes feitas no laboratório costumam dar de 10⁶ a 10⁷ UFC/µg; as comerciais de alta eficiência e as eletrocompetentes, de 10⁸ a 10¹⁰ UFC/µg. Placas com 30 a 300 colônias dão o número mais confiável.
Mais calculadoras de laboratório de biologia
Calculadora de concentração de DNACalculadora de número de cópias de DNACalculadora de ligaçãoConversor de RCF para RPMCalculadora de tempo de duplicação celularCalculadora de hemocitômetroCalculadora de Hardy-WeinbergCalculadora de quadro de PunnettCalculadora de Tm de primersCalculadora ΔΔCtCalculadora de concentração de proteínas (A280)Calculadora de ressuspensão de oligosCalculadora de MOICalculadora de semeadura de célulasCalculadora de OD600