Calcul de l’efficacité de transformation
Comment calculer l’efficacité de transformation
- Saisissez les colonies comptées sur la boîte et les ng d’ADN utilisés pour la transformation.
- Saisissez le volume après ajout du milieu de récupération et le volume étalé sur la boîte, ainsi que toute dilution faite avant l’étalement.
- L’efficacité s’affiche en unités formant colonie (cfu) par µg d’ADN, avec les ng d’ADN qui se retrouvent sur la boîte.
Questions fréquentes
Quelle est la formule ?
Efficacité = colonies ÷ µg d’ADN étalé, où µg étalé = µg transformé × volume étalé ÷ volume total ÷ dilution.
Quelle est une bonne efficacité ?
Des E. coli rendues chimiquement compétentes au laboratoire donnent en général 10⁶ à 10⁷ ufc/µg ; les cellules commerciales haute efficacité et électrocompétentes, 10⁸ à 10¹⁰ ufc/µg. Les boîtes de 30 à 300 colonies donnent la valeur la plus fiable.
Autres calculateurs pour le labo de biologie
Calcul de concentration d’ADNCalcul du nombre de copies d’ADNCalcul de ligationConvertisseur FCR et tr/minCalcul du temps de doublementCalcul avec hématimètreCalcul de Hardy-WeinbergÉchiquier de PunnettCalcul du Tm d’amorcesCalcul ΔΔCtCalcul de la concentration en protéines (A280)Calcul de remise en suspension d’oligosCalcul de la MOICalcul d’ensemencement cellulaireCalcul de DO600