Ideias principais
O DNA é uma dupla hélice cujo pareamento de bases fixa regras numéricas simples. Contar bases, comprimentos, códons e cópias de PCR são os cálculos habituais.
- Regras de Chargaff: no DNA de fita dupla, A = T e G = C, então %A + %G = 50 %. O conteúdo de GC é %G + %C.
- Um par de bases ocupa 0,34 nm ao longo da hélice, e uma volta completa são 10 pares de bases (3,4 nm).
- Três bases formam um códon, então uma sequência codificante de n bases codifica cerca de n ÷ 3 aminoácidos, e um polipeptídeo de m aminoácidos tem m − 1 ligações peptídicas.
- A PCR dobra o alvo a cada ciclo: cópias = N₀ × 2ⁿ. As enzimas de restrição cortam em uma sequência específica, então k cortes dão k + 1 fragmentos lineares.
Equações principais
A = T and G = C (Chargaff)%A + %G = 50length = base pairs × 0.34 nmcodons = bases ÷ 3copies = N₀ × 2ⁿ
Exemplo resolvido
Se 30 % das bases de uma amostra de DNA são A, então T é 30 %, e G e C são cada uma (100 − 60) ÷ 2 = 20 %. Um gene de 3000 pb mede 3000 × 0,34 = 1020 nm e tem 1000 códons. Com um códon de parada codifica 999 aminoácidos, com 998 ligações peptídicas e massa de cerca de 999 × 110 ≈ 110 kDa.
Erros comuns
- Aplicar a regra de Chargaff a DNA de fita simples ou a RNA, onde A não precisa igualar T ou U.
- Contar o códon de parada como um aminoácido.
- Usar o número de bases em vez de pares de bases ao calcular o comprimento da dupla hélice.
Prática
Teste-se com perguntas de prática sobre este tema: DNA e biologia molecular